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바이오 보석 발굴기 2. AGMB

디시 해주갤 1시간 전
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1. 회사 개요


아고맙 테라퓨틱스 NV(AGMB)는 섬유근육통 염증, 면역학, 염증성 질환에 대한 질병 조절 치료제를 개발합니다. 이 회사는 벨기에 앤트워프에 본사를 둔 임상 단계의 바이오제약 발행자이며, 미국 예탁 주식은 나스닥 글로벌 셀렉트 마켓에서 AGMB 심볼로 거래되고 있습니다. 각 ADS는 아고맙의 공통 주식 하나를 나타냅니다.


아고맙의 연구 및 개발 모델은 만성 섬유화 적응증과 기존 생물학적 경로를 표적으로 하는 치료법에 중점을 두고 있습니다. 이 제품 후보들은 소분자 및 항체 접근법을 사용하며, 영향을 받은 조직에서 활성을 집중시키기 위한 장기 제한 전략을 포함합니다. 이 회사는 자사의 프로그램 초점을 섬유근육통 염증 해결과 섬유화 관련 질환의 장기 기능 회복에 있다고 설명합니다.


시가 총액 700M


2. 파이프라인



1. Ontunisertib (AGMB-129) / 위장관 국소 제한적 경구용 ALK5 억제제 / 섬유협착성 크론병 (FSCD) / 임상 2a상 완료 Part B 연장시험 및 2b상 준비 중 / 2026년 하반기 STENOVA 48주 OLE(Part B) 탑라인 발표, 미국 FDA 협의 기반 글로벌 임상 2b상 개시


크론병 환자의 약 50%가 장 벽이 딱딱하게 굳어 좁아지는 섬유성 협착으로 악화되어 결국 반복적인 장 절제 수술을 겪게 되나, 현재 승인된 장 섬유화 표적 치료제는 전무한 상태, 미국 FDA Fast Track 지정


2. AGMB-447 / 폐 국소 제한적 흡입형 ALK5 억제제 / 특발성 폐섬유증 (IPF) / 임상 1b상 진행 중 / 2026년 하반기 IPF 환자 대상 임상 1b상 탑라인 결과 발표


3. 기전적 유의점


본래 전신 독성 이슈가 있는 기전이며, 체내 흡수 경로를 이용하여 독성 문제를 해결 했다고 주장하나, 이는 1상 내 정상인 기준 문제가 없는 것, 2상 내에서 환자들에게 실제 투약시 위장관 천공, 누공 혹은 독성이 없을 지, 효능이 확실 할 지는 아직 미지수 



2상 A 결과


4. 현금 런웨이


281.6m 보유 증자가 필요하더라도 2028년 임상 진척 이후가 될 가능성, 그러나 임상 성공하면 그냥 갈길 거임 아마


5. 결론


기전적으로 도전적이며 미충족 수요를 노리는 것은 매력적이나, 성공 할 가능성에 대해서는 잘 모르겠음 개인픽이긴 하나 기대플이 더 어울린다는 생각이 든다


9월 컨퍼런스가 많던데 투자 관심 있으면 들어보길 바람

출처 2

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